天山绞股蓝对脂质代谢的影响

2017-09-01 浏览: 来源: 我要评论 字号:T / T

 

     摄取高糖高脂饲料诱发高脂血症大鼠,血清中性脂肪显着升高,血中LPO上升,如服GPs500mg/kg100mg/kg(混于饲料中服用)7

期,则血清中性脂肪、总胆固醇水平显着下降,肝中LPO的上升被抑制。实验性高脂血症家兔灌服GPsl00mgkg4星期,能明显对

血清总胆固醇TC)升高,对三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDLc)影响似乎不大,HDL有抗动脉粥样硬化(As)因子之

称,由于HDLcTC水平升高而增加故以其绝对值来比较意义不大,目前主张用AsI动脉粥样硬化指数)=[(TC-HDLc)HDLc]或HDLcTC

衡量个体As的易罹性,计算表明,GPs能明显降低AsI,提高HDLcTC,无疑对预防As有积极意义。As斑块中胆固醇主要低密度脂蛋白

LDL)大分子形式沉积于动脉壁,诱发管壁平滑肌细胞增生,损伤血管内皮细胞,计算表明,GPs能明显降低LDL水平,对预防As具有

良好作用。

     绞股蓝GPs可减少人中性白细胞内超氧阴离子和过氧化氢含量;对人单核细胞和鼠巨噬细胞,GPs可减少酵母多糖触发的化学发光性

化爆发;对于Fe2+ -半胱氨酸、抗坏血酸-NADPH或过氧化氢在肝微粒体和血管内皮细胞产生的LPO增加,GPs可抑制这一作用,由于

化损伤而减少了的肝微粒体和线粒体的膜流动性,GPs可逆转,增加血管内皮细胞线粒体酶活性,减少这些细胞内乳酸脱氢酶的泄

漏,提示GPs可保护生物膜免受氧化损伤,GPs的这些广泛的抗氧化效果对多种疾病如动脉粥样硬化、肝病和炎症的预防和治疗均可有

一定价值。有人指出脂质过氧化作用可使脂质含量较高的生物膜组成发生变化,且使DNARNA结构受到损害,引起蛋白质分子的交

联,导致细胞的衰老,因而LPO与老年相关已成为引人注目的问题,绞股蓝显着降低LPO的作用值得重视,其机制则有待阐明。

    绞股蓝能抑制脂肪细胞产生游离脂肪酸及合成中性脂肪。用大鼠附睾的脂肪组织制备脂肪细胞进行培养,在培养液中加入ACTH或肾

腺素可使脂肪细胞分解而产生游离脂肪酸,如同时添加GPs则减少游离脂肪酸的生成量达28%左右。以脂肪细胞和示踪化合物14C-

糖在37℃共同培育30分钟,测定脂肪细胞的每分钟脉冲数(CPM)作为葡萄糖进入细胞合成为中性脂肪的指标,培养液添加GPs后,

克脂肪细胞测得的CPM数仅为未加GPs组的50%左右。提示绞股蓝有可能成为新的脂质代谢调节药物。

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